Mulţi ne întrebăm în aceste zile ce mai avem de făcut pentru trece împăcaţi în 2017. Poate este acelaşi gând pe care l-am avut şi anul trecut, în aceeaşi perioadă. Poate credem că mai avem de cerut iertare sau de împlinit dorinţe pentru sufletul nostru sau pentru cineva drag.
Ce ar fi dacă, acest final de an şi început de an nou ar fi despre Yasmina?
Multe poveşti triste se aud în preajma Crăciunului. Poveşti despre oameni mari şi despre copii care au nevoie de ajutor din partea oricui este dispus să-l ofere. În unele cazuri este vorba despre bani, în altele despre cineva care poate face ajuta datorită influenţei pe scara socială sau datorită cunoştinţelor pe care le deţine într-un anumit domeniu.
Povestea Yasminei este despre speranţă şi oameni buni.
Yasmina are 8 ani şi locuieşte în comuna Panticeu, pe lângă Dej. Cazul ei a fost publicat pe Facebook în urma cu câteva săptămâni şi a fost distribuit de oameni de bine.
Pe scurt, Yasmina are nevoie de o inimă nouă. A ei se pare că a fost cu defect, dintotdeauna. Problema de sănătate a fost descoperită la Târgu Mureş, unde a fost şi pusă pe listă, pentru transplant, din martie 2016.
Apoi, a ajuns la Cluj, în iunie 2016, la Clinica de Pediatrie, pe Moţilor. Doamna doctor Cecilia Lazea a prescris tratamentul cu Levosimendan/Simdax, o injecţie ce trebuie administrată săptămânal şi care costă 4.700 de lei. Tot ea a fost şi cea care a achiziţionat prima fiolă.
Cecilia Lazea este extraordinară. A luat repede legătura cu Protopopiatul Ortodox din Dej şi, cu ajutorul celor de aici care au popularizat cazul Yasminei, s-au adunat bănţii pentru primele injecţii.
Medicii spun că e greu să se găsească inimi, mai ales pentru copii, iar Yasmina are şi grupa de sânge B3, destul de rară. (Adriana Spaniol, o doamnă de bine care face tot posibilul pentru a conecta oamenii care doresc să o ajute pe Yasmina)
Aşa am aflat şi eu despre Yasmina. Adriana mi-a mai spus că Yasmina o are alături doar pe bunica ei. Mama a lăsat-o la bunica pe când avea 4 luni, iar tatăl, care nu locuieşte în România, nu a venit niciodată să o vadă. Bunica este alături de fetiţă în fiecare zi, în spital. Mai merge uneori acasă pentru 2 zile, dar se întoarce repede.
Până să se găsească o inimă bună pentru ea, Yasminei îi este administrat, în continuare, tratamentul şi are nevoie săptămânal de 4.700 de lei pentru o nouă injecţie.
Am fost la Yasmina de mai multe ori. Respiră greu şi este la capătul puterilor. Am postat cazul ei şi au fost multe reacţii. Celor care vor să ajute, le ofer numărul de telefon al bunicii. Un domn cu 3 copii mici i-a dat fetiţei 2.000 de lei şi s-a aratat dispus sa o ajute şi cu operaţia, dacă va fi cazul. Apoi au existat şi alte persoane care, fie s-au deplasat la spital să viziteze fetiţa, fie au strâns bani şi i-au depus în contul bunicii. (Adriana Spaniol, o doamnă de bine care face tot posibilul pentru a conecta oamenii care doresc să o ajute pe Yasmina)
Pentru Yasmina mai este nevoie de ajutor. Poate mai aveţi de îndeplinit o dorinţă în acest an sau mai există un rând liber pe lista cu lucruri De făcut în 2016 sau poate credeţi în puterea rugăciunii. Din 10 decembrie Yasmina, a trecut prin două stopuri cardiace.
Evaluarea cazului Yasminei a fost făcută la Spitalul Clinic de Copii Cluj, Clinica Pediatrie I, Str. Moţilor nr. 68 Cluj Napoca (tel +40 264 597706)
EVALUARE MEDICALA
Numele şi prenumele: FLUIERAS YASMINA
Varsta: 8 ani
C.N.P. 6080605121222
Domiciliul: jud.CJ, loc. Dirja, str. Principala, Nr. 4
Diagnostic: CARDIOMIOPATIE DILATATIVA
INSUFICIENTA CARDIACA CLASA NYHA IV
TAHICARDIE VENTRICULARA
ENTEROPATIE INDUSA DE GLUTEN
DEFICIT DE IgA
ANEMIE HIPOCROMA MICROCITARA HIPOSIDEREMICA
Cont pentru depuneri: FLUIERAS Maria (bunica Yasminei) RO77BRDE130SV78849761300 BRD
Eu cred că îngerii există!
- Line-up complet la Wonder Family Fest 2025 - 3 feb. 2025
- Când iubirea de oameni îţi aduce bucurie - 26 dec. 2024
- TRADIȚII DE IARNĂ 2024 – Târg de Crăciun la Cluj - 6 dec. 2024
